儿科被称为“哑科”，

是所有科室中的一个特殊专业，

因为儿科医生面对的

是一个特殊的群体。

孩子生了病，不仅孩子不适，

而且影响到每个家庭，

特别是有了重病的孩子，

作为父母都会牵肠挂肚。

一些小患者不能清楚地表达，

只有靠医生的耐心细致观察和临床经验。

儿科医生接诊患者后

必须迅速识别患儿是什么病症、

是否有潜在危险，

还要准确判断患儿病情发展方向，

及时研究制定治疗方案。

小文第一次发病，是2013年11月。

荆门一医接收患儿后，及时转入ICU病房治疗。儿科许华平主任经过全面详细的检查，同时积极请教协和医院的专家，小文确诊为一种儿童罕见的免疫系统疾病——多发性硬化。

许华平主任本着负责的态度和实事求是的精神告知小文的父母，“孩子得的这种病在儿童中非常罕见，基本上没有既往经验可以借鉴，更不谈什么特效药，但我们一定会积极通过各种途径，尽全力给孩子最好的治疗。”

“我们全家相信荆门一医，相信您许主任，把小文托付给您了。”小文的父母恳切地说到。

看着小文父母无比信任的眼神，患者的信任对医生来说是莫大的鼓励和鞭策，许华平握着小文父母的双手说道：“感谢你们的信任，小文哪怕只有百分之一的希望，我们也要尽百分之百的努力。”

不能让孩子就此卧床不起！

许华平和儿科医护人员向病魔发起了挑战

治疗是艰苦而漫长的，小文和父母每天都在煎熬中度过。许华平几乎每天都要到病房看看小文，鼓励她要勇敢面对，要相信医生一定能让她恢复健康。

2014年1月，小文开始独立行走，但步态不稳，期间还出现双下肢阵发性肌阵挛，再及时调整用药，并进行专业的康复训练。

3个月后，小文行走基本恢复正常。

经过长达半年的艰苦治疗，2014年5月，小文达到临床出院标准。

“我又能上学啦！谢谢医生叔叔阿姨。”

看着这个几近瘫痪的孩子出院时连蹦带跳的高兴样，所有儿科的医护人员都感到由衷的欣慰，也感到肩上的责任更重了。

多发性硬化

是以中枢神经系统脱髓鞘

为主要病理特点的自身免疫疾病。

简单来说，

就是大脑神经元发出信号

并通过神经纤维往外传输，

此时神经纤维就像是一根根电线，

将神经元的电信号指令

发送到全身各个部位。
 

髓鞘就相当于一层层

裹在这根电线外面的绝缘层。

多发性硬化这类疾病

就是这层电线外的绝缘层损伤了，

接触不良导致大脑和身体之间的

信号传播变得困难。

表现在人体就是

肌肉协调性丧失、视力障碍、肢体无力、

感觉异常及共济失调

等较为复杂的症状和体征，

若诊断和治疗不及时

可导致患者出现瘫痪、失明

等严重残疾。

　　多发性硬化症有一个别名——“美女病”，因为该病好发于20-40岁中青年群体，女性患者大约是男性患者的1.5-2倍。与成年患者相比，儿童患者发病率较低，但是会经历更频繁的复发，而较小的年龄也使患者更容易导致身体残疾。所以第一时间诊断、治疗，对患者的康复很关键。

半年后，许华平担心的事还是发生了。

2014年10月，小文突然出现发热、呕吐，视力急剧下降，她的父母二话不说赶紧送孩子来到荆门一医儿科。

“许叔叔我看不清楚东西了，我会瞎吗？”看到孩子睁着茫然的大眼睛，许华平知道，又一个高难度挑战开始了。

“放心，叔叔会治好你的！”通过查阅资料及请教相关专家，再次给予大剂量丙种球蛋白及甲强冲击、营养神经、扩管等治疗。

一个月后，小文的视力逐渐恢复，并且没有出现四肢无力、尿潴留，继续治疗一个月后，小文视力恢复正常，身体各机能正常，可以出院了。

针对小文的病情，许华平多次请教武汉同济医院和儿童医院专家会诊，专家们均同意他的诊断和治疗方案，并提出了新的用药建议。

“我们不希望孩子再复发，但我们随时准备着为这一病例的治疗积累更多方法与经验。”

2015年5月，小文再次无诱因出现四肢疼痛、麻木、头昏、行走不稳、排尿困难，第3次入院。

此时的小文已经是个15岁的少女了，即将成年的她对未来充满了期许，她忍不住问到：“医生叔叔，我的病还能好吗？”

“你要有信心，现在医学越来越先进，治疗方式也越来越多，我们共同努力，一定可以让你恢复健康。”许华平斩钉截铁地回答。

根据以往的经验，再加上新的理念和方式，许华平严谨地给以对症治疗，效果更加显著。一个月后小文就能正常行走，康复出院了。

如今，5年过去了，小文的身影再也没有出现在病房。不久前小文的母亲告诉许华平，孩子没有再复发，生活得很健康。“我们很高兴，她终于摆脱了病魔，去迎接美好的生活。”

许华平说

儿科疾病涉及面十分广泛，其中不乏罕见病、疑难病，而这类疾病往往会影响孩子的一生，给家庭带来深重的负担。儿科医生的责任就是为患儿们的健康竭尽全力，不断提升专业技术水平，解除孩子们的痛苦。

 

 

荆门一医儿科一直秉承着

“用心照护他，挽救一个家”的理念，

真诚为小天使们的成长保驾护航！